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苯并(a)芘分子印跡柱,500mg/6mL,原理是依據分子印跡技術開發而成,克服了傳統的氧化鋁柱的缺陷,優化后的氧化鋁苯并芘分子印跡柱確保了更加理想的凈化效果。
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苯并(a)芘分子印跡柱使用方法可參考標準:《GB 5009.27-2016 食品安quan國家標準 食品中苯并(a)芘的測定》:
5 分析步驟 5.1 試樣制備、提取及凈化 5.1.1 谷物及其制品 預處理:去除雜質,磨碎成均勻的樣品,儲于潔凈的樣品瓶中,并標明標記,于室溫下或按產品包裝要求的保存條件保存備用。 提取:稱取1g(精que到0.001g)試樣,加入5 mL 正己烷,旋渦混合0.5 min,40℃下超聲提取10min,4000r/min離心5min,轉移出上清液。再加入5mL正己烷重復提取一次。合并上清液,用下列2種凈化方法之一進行凈化。 凈化方法1:采用中性氧化鋁柱,用30mL正己烷活化柱子,待液面降至柱床時,關閉底部旋塞。將待凈化液轉移進柱子,打開旋塞,以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶,再轉入50mL正己烷洗脫,繼續收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL,轉移至色譜儀進樣小瓶,在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶,將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶,渦旋復溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。 凈化方法2:采用苯并(a)芘分子印跡柱,依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉移進柱子,待液面降至柱床時,用6mL正己烷淋洗柱子,棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干,準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。
5 分析步驟
5.1 試樣制備、提取及凈化
5.1.1 谷物及其制品
預處理:去除雜質,磨碎成均勻的樣品,儲于潔凈的樣品瓶中,并標明標記,于室溫下或按產品包裝要求的保存條件保存備用。
提取:稱取1g(精que到0.001g)試樣,加入5 mL 正己烷,旋渦混合0.5 min,40℃下超聲提取10min,4000r/min離心5min,轉移出上清液。再加入5mL正己烷重復提取一次。合并上清液,用下列2種凈化方法之一進行凈化。
凈化方法1:采用中性氧化鋁柱,用30mL正己烷活化柱子,待液面降至柱床時,關閉底部旋塞。將待凈化液轉移進柱子,打開旋塞,以1mL/min 的速度收集凈化液到茄形瓶,再轉入50mL正己烷洗脫,繼續收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL,轉移至色譜儀進樣小瓶,在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶,將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶,渦旋復溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。
凈化方法2:采用苯并(a)芘分子印跡柱,依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉移進柱子,待液面降至柱床時,用6mL正己烷淋洗柱子,棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干,準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min,過微孔濾膜后供液相色譜測定。
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